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Seegene

Clinical Studies

About Seegene Clinical Studies

씨젠은 연구자 및 기관과의 협력을 통해 연구자 주도 임상연구(Investigator-Initiated Studies, IIS)와 씨젠 주도 임상연구(Sponsor-Initiated Studies, SIS)를 포함한 다양한 임상연구를 지원합니다.

씨젠은 임상연구의 원활한 진행을 위해 시약, 소모품, 연구비, 학술적 자문 등 다양한 형태의 지원을 제공합니다. 연구의 설계, 수행 및 결과 보고에 대한 책임은 연구자 또는 스폰서에게 있으며, 연구계획서 수립, 윤리 및 규제 제출, 연구 수행, 기관 및 벤더 관리, 기록 관리, 데이터 분석을 포함합니다.

협업에 관심 있는 연구자는 연구 기획 단계에서 씨젠 담당자와 연구 아이디어를 사전에 논의할 수 있습니다.
연구계획서 및 논문 초안은 외부 제출 전에 검토를 거쳐 과학적 방향성의 일치와 관련 규제 및 품질 기준 준수를 확인합니다.